Jim Roldan 在“la Caixa”银行的信息系统部门工作了十年。1985 年他创建了CTA，是一个研究人工视 觉的公司，并且在美国设有分公司，在涉及六种语言超过30 个国家进行销售。Jim 还承担了多个公共管 理部门、公共服务公司、金融机构、保险公司和医疗机构的业务流程重组工程，其中包括服务于300 万居 民的马德里地方卫生电话注意系统和瓦伦西亚的德拉菲医院。十多年来, 他一直是欧洲共同体CEN TC331 标准化委员会的技术顾问, 以及几家公司的顾问委员会成员。自2011 年以来，Roldan 博士一直担任 Linkcare 健康服务公司的首席执行官，是一个经过八年对集成卫生保健的国际研究后，创建出来的巴塞罗 那医院诊所的衍生服务机构。Linkcare 正在北京领导开发一个大型社区合作护理项目 (BC3)，主要针对卫 生保健从业者通过这个协议流程，能使公民和病人的健康状况更快更好地达到健康的结果。Linkcare 也是 一家领先的关于健康和生活方式干预的公司。

计算机软件科学硕士学位高级工程师。他已经在医疗保健信息技术领域工作长达10 多年，为全国顶尖的 IT 公司做过研发，部署，项目管理和营销。互操作性与合作专家，担任项目经理期间，他研发出首个中国 本土化泰迪罗X1V1 互操作性与合作平台，该平台近期已代表市卫生局成功应用于大庆。目前他负责泰迪 罗医疗科技的中国区营销及销售工作。

高焕勇律师是美国盛智律师事务所上海办公室知识产权及诉讼业务组的资深律师。他的主要业务是为中国公司在美国法庭上辩护，以及帮助跨国公司在中国保护知识产权和解决诉讼问题。高律师也参与广泛的公司交易业务，包括知识产权许可、公司并购、私募交易和风险投资。高焕勇律师是清华大学物理学学士，美国哥伦比亚大学法学博士。著作《美国国际贸易委员会专利诉讼手册》，由知识产权出版社出版。 工作经历概述： 1. 代表华为处理美国专利诉讼。 2. 协助中兴通讯处理战略性无线网络技术的专利申请。 3. 代表中国科学院多个研究所处理知识产权及许可事务。 4. 代理多家赴美上市的中国公司处理证券诉讼和美国证监会调查。

澳大利亚西澳大利亚大学博士，并在英国和瑞士从事博士后工作。1980 年加入柯达任研发组长。具有丰富的知识产权商业化经历，项目发展经验，曾负责柯达大型技术转移和商业化项目。1992 年-1997 年任柯达澳大利亚和新西兰区业务经理。1998 年任Joyce Rural 公司总经理，主要负责研发，销售，市场，生产和后勤等。2001 年加入西澳大利亚大学，任工业创新办公室负责人，同时是两个西澳大利亚大学公司的董事会成员。自2006-2012 年，作为澳大利亚知识商品化协会（KCA）主席，他使KCA 成为了真正意义上的国际技术转移组织，并与美国的AUTM、英国的 UNICO、加拿大的ACCT 和欧洲的ASTP 组织建立了联系。

奚廷斐、男、1948年生，上海市人。北京大学前沿交叉学科研究院生物医用材料与组织工程中心主任、北京大学深圳研究院生物医学工程中心主任、研究员、博士生导师 (前中国药品生物制品检定所医疗器械检验中心主任)  1975年西北大学高分子专业毕业，1982年北京大学医学中心研究生毕业获医学硕士学位。1983.12-2008.06年中国药品生物制品检定所医疗器械检验中心主任。其中1991-1993年在日本国立医药品食品卫生研究所任客座研究员，1995年在澳大利亚卫生部治疗品管理局工作（国际访问学者）。  长期从事生物医用材料、人工器官和组织工程的评价和标准研究，正在或完成30项国家和部级课题，拟写了250多篇论文(其中60篇被SCI收录)，主编或参与编写18本著作，主持或参与起草15个国家或行业标准。负责的“医疗器械生物学评价标准和试验方法建立及应用”获得中华医学科技奖二等奖(2010年)，“医疗器械分子生物学评价方法研究”获浙江省科技进步二等奖(2007年)，“医疗器械生物学评价标准和试验方法研究”获北京市科技进步二等奖(2002年)。1994年被授予“卫生部有突出贡献的中青年专家”称号，享受国务院政府特殊津贴，中央组织部联系专家。亚洲生物材料学会联合会理事长、中国生物材料学会副理事长、中国生物医学工程学会副理事长、介入医学工程分会主任委员、生物材料分会前任主任委员、全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会（ISO TC194）顾问（前主任委员）。生物电子学国家重点实验室学术委员会委员，深圳市人体组织再生与修复重点实验室学术委员会主任，上海市骨科内植物重点实验室学术委员会副主任。

程云章教授专业从事医药装备领域人才培养、新产品研发、技术咨询等工作，国内著名医药装备技术培训专家，兼任国家食品药品监督管理总局高级研修院客座教授、上海理工大学国家专业技术人才培训基地执行主任。

1994年毕业于北京医科大学(现更名北京大学医学部)，曾在北京大学第三医院及第六医院做临床医生四年，取得执业医师资格，后进入医药研发与咨询领域，现从业 15年。  历任美国华生（Watson）制药有限公司医学部经理，好医生网站医学部经理，自 2001年，创立北京精诚泰和医药信息咨询有限公司，任总经理。专长为临床试验管理，医药相关产品注册管理，医药领域的技术与市场咨询，医药产业政策咨询等，有深厚的行业背景和从业经验。  社会兼职：1、中国医药生物技术协会理事，中国统筹法优选法与经济数学研究会统筹学分会常务理事；2、科技部“脑血管病创新药物临床试验平台”质量控制课题负责人；3、曾任北京生物工程学会，北京中关村生物工程和新药企业协会研发服务专业委员会副秘书长。

Ty Hu（胡铁锋）是一个海归，有多年广泛的学术、政府、和企业管理的工作经验。近15年来，一直在国内外领导医疗科技新技术和产品的开发和管理。中国医科大学80级学生；毕业后在全国人大常委会工作；87年出国留学，毕业于美国耶鲁大学医学院卫生管理专业；毕业后，在耶鲁大学医学院和新泽西肿瘤中心从事科学研究工作；  1996年应邀加入医疗科技企业（加州硅谷的Guidant公司），从事心脏血管放射治疗再狭窄技术的研究和产品开发。此后8年，责任与贡献逐年提升，作为项目主任，领导跨学科团队完成了冠脉血管药物缓释支架的技术设计和产品开发。该产品目前在国际上占有60%以上的市场份额。2003年，应聘加入美国强生Cordis公司，担任外周血管产品开发事业部总监、以及全球产品研发总监，负责全公司范围内的新技术到产品的开发和商品化管理。2005年应聘回国，担任中国的医疗器械企业（苏州维科医疗公司）的总裁。创业以来，胡铁锋建立了一很强的团队，具有国际和国内的成功的实际工作经验。

马小军,长期从事感染性疾病诊治，包括不明原因发热、病毒性肝炎等病毒性感染、中枢神经系统感染、外科感染、肿瘤及艾滋病等免疫缺陷患者感染、重症感染等。擅长医疗相关感染诊断、调查与控制、感染暴发事件析因与控制。  社会兼职：中华人民共和国卫生部医院感染控制标准专业委员会委员、中国医院协会医院感染专业委员会常委、中华预防医学会医院感染控制分会第三届委员会职业安全与生物安全学组副组长、“卫生部抗生素临床合理应用全国普及计划”核心专家、“卫生部合理用药萌芽计划”核心专家、中国医院协会肺炎专家组成员、北京市医院感染管理质量控制和改进中心专家。

Georgio Mosis博士是飞利浦亚洲研究院（上海）的首席研究员。他拥有荷兰伊拉斯姆斯大学医学中心的临床流行病学硕士学位和医学信息学博士学位，以及奈耶诺德大学的医疗营销创新MBA学位。Georgio负责领导众多国际医疗创新项目，包括导管插入术综合实验室、个人健康档案和药物管理技术等。这些项目的共同特点是企业的创业心态以及Georgio所提倡的“科术商业化”创新方法。科技商业化方法结合在临床中发现的需求，使之与创新技术和新型创新商业模式对接。Georgio Mosis博士最近调到上海，着重进行分散医疗创新。